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懸浮床加氫工藝條件下界面張力、油品黏度模擬近似計(jì)算(一)

來(lái)源:當(dāng)代化工 瀏覽 242 次 發(fā)布時(shí)間:2024-09-04

根據(jù)近些年來(lái)化石能源行業(yè)等的統(tǒng)計(jì)顯示,全球探明石油可采儲(chǔ)量中,基本以重質(zhì)油為主,輕質(zhì)原油占比逐年下降。另外,未來(lái)新增原油供應(yīng)也將以重劣質(zhì)油為主??梢钥吹?,原油資源的重質(zhì)化、劣質(zhì)化趨勢(shì)已經(jīng)非常明顯。隨著這一趨勢(shì)的逐漸加劇,目前僅僅適用于較輕質(zhì)原油的煉油設(shè)備、煉油催化劑、煉油工藝技術(shù)等將會(huì)被逐漸淘汰,市場(chǎng)上對(duì)于能夠較為靈活的處理不同組成、性質(zhì)的重劣質(zhì)油的工藝將成為各個(gè)石油巨頭、研究單位的研究重點(diǎn),當(dāng)然也成為了市場(chǎng)導(dǎo)向。由此應(yīng)運(yùn)而生的懸浮床加氫裂化技術(shù),由于其可加工重質(zhì)劣質(zhì)常規(guī)石油、非常規(guī)石油以及高中低溫煤焦油等各種劣質(zhì)原料的特點(diǎn),被普遍認(rèn)為是行業(yè)發(fā)展趨勢(shì),因此受到了廣泛的重視,研究者普遍認(rèn)為,懸浮床加氫技術(shù)的開(kāi)發(fā)是重油加工技術(shù)領(lǐng)域一次技術(shù)變革。

重劣質(zhì)油、煤焦油等作為懸浮床加氫工藝的重要組成原料,其在加氫過(guò)程中的流變性質(zhì)的研究具有重要意義,建立在反應(yīng)條件下油品的物性模型,對(duì)懸浮床加氫工藝未來(lái)各種重劣質(zhì)油加氫處理的廣泛適用性以及重劣質(zhì)油加工數(shù)據(jù)庫(kù)的建立等都是非常有必要的。然而,對(duì)于油品物性數(shù)據(jù)的研究等,有報(bào)道的研究?jī)?nèi)容都廣泛集中在相對(duì)較低溫度下,主要是驅(qū)油過(guò)程的流變性質(zhì)的研究,而對(duì)于較高溫度下油品的黏溫性質(zhì)、界面張力變化規(guī)律等的研究較少,對(duì)于油品的綜合理化性質(zhì)的研究也相對(duì)不足。本文將對(duì)近年來(lái)重油、渣油、煤焦油等重劣質(zhì)油的黏度、界面張力等重要的物性參數(shù)隨溫度變化的規(guī)律變化進(jìn)行總結(jié),在此基礎(chǔ)上,以求加深對(duì)懸浮床加氫反應(yīng)器研發(fā)過(guò)程中反應(yīng)過(guò)程及模型的搭建的認(rèn)識(shí)。

根據(jù)眾多研究者的研究結(jié)果,重油、渣油等油品的黏度、界面張力等物性數(shù)據(jù),隨著溫度的變化都呈現(xiàn)出一定的變化規(guī)律,油品與油品之間雖然存在一定的差異,但是都可以用油品組成的差異來(lái)解釋,在此基礎(chǔ)上對(duì)模型進(jìn)行精確的修正或添加變量來(lái)完善模型。在多年的研究過(guò)程中,研究者在這其中建立了大量的模型和理論研究成果。

對(duì)于懸浮床反應(yīng)器的研發(fā)來(lái)說(shuō),油品的物性模型需要在與傳統(tǒng)研究中更高溫度以及更高壓力的苛刻條件下建立,這樣就造成了傳統(tǒng)研究中所涉及基本模型不一定正確的后果。準(zhǔn)確模型的建立任重而道遠(yuǎn),相關(guān)模型的建立還需要更多實(shí)驗(yàn)、理論的探索和研究。本文將以極具代表性的Toledo減渣作為樣本,進(jìn)行其在懸浮床加氫工藝條件下的界面張力以及黏溫關(guān)系曲線的近似模擬和計(jì)算。下面表一為Toledo減壓渣油的基本性質(zhì)如表1。

1黏溫曲線計(jì)算近似

油品在較高溫度下的黏溫曲線的獲得方式以儀器直接測(cè)得最為準(zhǔn)確,但是,不可避免的是,在較高溫度下油品的揮發(fā)性會(huì)造成很嚴(yán)重的誤差及安全問(wèn)題,因此,儀器在較高溫度條件下的密封性成為了儀器的主要加工難點(diǎn)。然而,目前市場(chǎng)上多家儀器生產(chǎn)廠家目前很難達(dá)到懸浮床加氫工藝操作條件下(450℃)的黏溫關(guān)系的直接測(cè)定,而擁有此項(xiàng)技術(shù)的科研院所也是在現(xiàn)有儀器基礎(chǔ)上進(jìn)行相關(guān)的密封性改造已達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模嬖谝欢ǖ呐既恍砸约安痪邆鋸V泛適用性。

考慮到上述因素,本文在根據(jù)現(xiàn)有儀器測(cè)得的相對(duì)較低溫度條件下的黏溫曲線關(guān)系的基礎(chǔ)上進(jìn)行了減壓渣油較高溫度條件下黏溫關(guān)系的計(jì)算近似,以求對(duì)減壓渣油反應(yīng)模型進(jìn)行較為準(zhǔn)確的理論模型建立的指導(dǎo)。就目前的技術(shù)而言,在缺少直接測(cè)量?jī)x器以及相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的情況下,利用模型進(jìn)行計(jì)算模擬近似,是最具說(shuō)服性地技術(shù)手段。圖1為實(shí)驗(yàn)室中實(shí)際測(cè)得的在相對(duì)較低溫度下Toledo減渣的黏溫曲線。

可以看到,Toledo減壓渣油黏度非常大,在100℃以上才開(kāi)始有流動(dòng)性,并開(kāi)始具備測(cè)量條件,受限于測(cè)量?jī)x器的物理?xiàng)l件,最終的黏溫曲線結(jié)果的溫度區(qū)間也僅有120~150℃一共30℃的溫度區(qū)間,根據(jù)這一曲線預(yù)測(cè)450℃條件下的黏溫曲線關(guān)系,注定誤差較大。

文獻(xiàn)中已經(jīng)報(bào)道了很多有關(guān)油品黏度與溫度關(guān)聯(lián)關(guān)系預(yù)測(cè)模型的研究,這些模型通常是由實(shí)際測(cè)得的油品黏度數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián)、模擬而來(lái)。Walther(1931),Beal(1946),Carr(1954),Chew與Connally(1959),Standing(1962)以及Lohrenz(1964)等研究者以溫度、壓力、外界氣體組成等參考變量建立了各自的關(guān)于油品的黏溫關(guān)系模型。在預(yù)測(cè)重油(dead-oil)黏溫關(guān)系的模型中,Beal(1946)的模型在工業(yè)實(shí)際應(yīng)用中被認(rèn)為相對(duì)較為準(zhǔn)確。Beggs與Robinson(1975)提出的黏溫關(guān)系的模型則能同時(shí)預(yù)測(cè)重油與飽和油。Chew與Connally(1959)、Ely與Hanley(1981)、Pedersen(1984)等研究者則分別就某些特定的油品建立了比較精確的預(yù)測(cè)模型。

綜上而言,Walther提出的一個(gè)黏溫關(guān)系公式,被選作為美國(guó)材料與試驗(yàn)協(xié)會(huì)(American Society for Testing and Materials,ASTM)描述油品黏度與溫度關(guān)系的標(biāo)準(zhǔn)模型,之后該模型被廣泛應(yīng)用,被稱為ASTM模型。

本文亦選取該模型為基礎(chǔ)對(duì)Toledo減渣進(jìn)行曲線擬合以及高溫條件下黏溫曲線的預(yù)測(cè)。

根據(jù)文獻(xiàn)研究結(jié)果,ASTM模型以及類ASTM模型認(rèn)為油品的黏度與溫度有如下關(guān)系:

lg lg(μ+0.7)=a+blg T

根據(jù)實(shí)際測(cè)算,本研究發(fā)現(xiàn),在利用公式lg lg(μ+0.7)=a+blg T進(jìn)行計(jì)算模擬的過(guò)程中發(fā)現(xiàn),該計(jì)算模型并不能準(zhǔn)確的擬合Toledo減渣的黏溫曲線,即直接利用ASTM模型會(huì)造成較大的誤差。

因此,本研究采用了類ASTM模型,其形式如下:lg lg(kμ)=a+blg T,其本質(zhì)為將曲線的斜率采用數(shù)據(jù)處理后將其曲率降低,最終達(dá)到最大程度的線性化,從而將得到的線性曲線延伸,通過(guò)延伸曲線上的線性關(guān)系得到較為準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)推導(dǎo)結(jié)果。選擇k=10,k=103,k=106幾種條件下,根據(jù)類ASTM模型公式擬合處理后的曲線。

可以看到,k=10處理后的函數(shù)關(guān)系圖依然有明顯的曲率,其相對(duì)延伸線顯示出較大的相對(duì)誤差,而對(duì)于k=103以及k=106,其線性關(guān)系則相對(duì)較好。

另外,因?yàn)槟壳鞍凑蛰^低溫度實(shí)測(cè)的曲線是按照目前在較低溫度下的液體組成來(lái)測(cè)得的,但是,在較高溫度下,液體中的輕組分必然會(huì)逸散到反應(yīng)器中的氣相中,這會(huì)導(dǎo)致研究物的組成餾分結(jié)果偏變重,這時(shí)候按照其較輕組成計(jì)算得到的結(jié)果必然偏輕。再者,輕組分的逸出與操作壓力有關(guān),所以較低操作壓力下,輕組分逸出速率應(yīng)更大,所以黏度會(huì)更大一些。計(jì)算結(jié)果偏低的結(jié)論不變。另外,也可以看到,對(duì)于油品在操作條件下組成的變化性質(zhì)的現(xiàn)象,最終也會(huì)導(dǎo)致其計(jì)算模擬結(jié)果的較大誤差。

基于以上分析,本文采用了兩種k值的結(jié)果,結(jié)果表明,當(dāng)k=10時(shí),線性擬合效果較差,當(dāng)k≥1 000時(shí)線性擬合效果較好,并且,當(dāng)k值無(wú)限大的時(shí)候,結(jié)果相差不大,因此,選取k=1 000以及k=106為兩條線性集合區(qū)間,作為范圍,可以看到,二者對(duì)于最終目標(biāo)溫度區(qū)間內(nèi)部黏溫關(guān)系的計(jì)算結(jié)果,在數(shù)量級(jí)上有較高的一致性,但在相對(duì)大小上,可能存在數(shù)倍的差距。

為了對(duì)比計(jì)算模擬結(jié)果與實(shí)際測(cè)量曲線的吻合度以及準(zhǔn)確度,實(shí)際測(cè)得的黏溫曲線與計(jì)算所得估測(cè)的全溫度段的黏溫曲線,以及標(biāo)記藍(lán)色的目標(biāo)區(qū)間溫度段的曲線,可以看到,估測(cè)曲線與實(shí)測(cè)曲線在相關(guān)性上較好,但目標(biāo)區(qū)間與實(shí)測(cè)區(qū)間距離較遠(yuǎn),會(huì)不可避免的造成一定的誤差,因此,這一結(jié)果對(duì)于在工藝操作條件溫度范圍內(nèi)原料渣油的黏度隨溫度變化而變化的趨勢(shì)一定的指導(dǎo)意義,擬合所得的黏度結(jié)果,在數(shù)量級(jí)上有較高的可信度,而其具體大小則僅做參考。


懸浮床加氫工藝條件下界面張力、油品黏度模擬近似計(jì)算(一)

懸浮床加氫工藝條件下界面張力、油品黏度模擬近似計(jì)算(二)


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