狠狠的干性视频,欧美顶级metart裸体全部自慰,乱子伦一区二区三区,十四以下岁毛片带血a级

芬蘭Kibron專注表面張力儀測量技術,快速精準測量動靜態(tài)表面張力

熱線:021-66110810,56056830,66110819,66110690,13564362870 Email: info@vizai.cn

合作客戶/

拜耳公司.jpg

拜耳公司

同濟大學

同濟大學

聯(lián)合大學.jpg

聯(lián)合大學

寶潔公司

美國保潔

強生=

美國強生

瑞士羅氏

瑞士羅氏

當前位置首頁 > 新聞中心

GA、WPI和T80復合乳液體系的脂肪消化動力學曲線、界面張力變化(二)

來源:食品科學 瀏覽 29 次 發(fā)布時間:2025-04-17

1.3方法


1.3.1溶液配制和乳液制備


采用Tris-HCl緩沖液(10 mmol/L,pH 7.0)配制一定質(zhì)量分數(shù)的GA溶液、WPI溶液和T80溶液,調(diào)節(jié)pH 7.0,室溫條件下滾軸混合過夜,使其溶脹完全。在上述溶液中加入MCT,高速剪切乳化機預乳化3 min(26 000 r/min),采用高壓納米均質(zhì)機均質(zhì),75 MPa一次循環(huán),得到水包油型乳液,整個實驗過程在冰水浴條件下完成。


1.3.2乳液粒徑測定


使用Mastersizer 2000型激光粒度儀分別測定不同質(zhì)量分數(shù)的GA乳液、WPI乳液和T80乳液的粒徑。為防止多重散射,需要逐滴加入乳液至折光度略高于10%,并在實驗過程中持續(xù)攪拌。為與配制乳液的溶劑保持一致,在測量乳液粒徑時使用超純水作分散劑。GA-MCT的折光率為1.47,WPI-MCT的折光率為1.54,T80-MCT的折光率為1.08。


1.3.3復合乳液的制備


對于GA-T80乳液體系,在GA溶液中加入MCT,高速剪切乳化3 min(26 000 r/min),采用高壓納米均質(zhì)機均質(zhì),75 MPa一次循環(huán),得到水包油型乳液,整個實驗過程在冰水浴條件下完成。在新制得的乳液中加入T80溶液,磁力攪拌至少3 h,得到終質(zhì)量分數(shù)為10%GA、0.2%T80和20%MCT的復合乳液。采用T80先乳化均質(zhì)再添加GA吸附可得到T80-GA乳液體系。將GA和T80溶液混合,加入MCT乳化均質(zhì),得到GA+T80乳液體系。3種制備方法條件下乳液終質(zhì)量分數(shù)均為10%GA、0.2%T80和20%MCT。WPI/T80復合乳液體系制備方法參照GA/T80復合乳液體系。


1.3.4消化動力學測定


取1 mL乳液用Tris-HCl(10 mmol/L,pH 7.0)緩沖液稀釋40倍,取30 mL,調(diào)節(jié)pH 7.0,在37℃條件下水浴振蕩30 min。隨后加入NaCl、CaCl2、膽鹽、脂肪酶,終體積為37.5 mL,得到終濃度為150 mmol/L NaCl、20 mmol/L CaCl2、5 mg/mL膽鹽、胰脂肪酶1.6 mg/mL的體外模擬小腸環(huán)境[17]。最后用pH-stat全自動電位滴定儀在恒定pH 7.0條件下測定消化動力學曲線。通過消耗的NaOH量可計算得到乳液體系中游離脂肪酸(free fatty acids,F(xiàn)FA)的釋放率,從而可評價小腸中脂肪消化的程度。FFA釋放率按公式(1)計算:

式中:V(NaOH)為消耗NaOH的體積/mL;m(NaOH)為NaOH濃度/(mol/L);wLipid為消化反應中最初的油脂的質(zhì)量(194 mg);MLipid為中鏈甘油酸酯的摩爾質(zhì)量(500 g/mol)。


1.3.5界面張力和模量測定


用界面流變儀測量各乳化劑在油-水界面吸附時引起的界面張力和界面彈性模量的變化。采用帶有U型針頭的微量注射器(內(nèi)徑0.56 mm),全自動泵控制油滴體積。測定界面張力時,采用恒定油滴表面積14.0 mm2。測定界面彈性模量時,采用周期控制油滴表面積(14.0±1.4)mm2(即振幅10%),振蕩周期為0.05~0.1 Hz的模式。整個實驗在37℃水浴條件下控溫進行。


通過CCD相機高速采集油滴輪廓信息,通過Laplace方程計算得到界面張力,通過監(jiān)測油滴表面積發(fā)生變化時界面張力的變化值,計算得到界面彈性模量,按公式(2)、(3)計算:

式中:π界面壓/(mN/m);γ0是純油-水界面的張力值/(mN/m);γ為溶液界面張力的變化/(mN/m);A為界面面積/mm2;ε為界面彈性模量/(mN/m)。


1.3.6界面分步吸附


乳化劑和膽鹽在界面上分步吸附引起的界面張力和界面彈性模量變化的測定方法按1.3.5節(jié)。對于GA-T80體系,向樣品池中加入10 mL含有10 mmol/L Tris-HCl緩沖液(pH 7.0)、150 mmol/L NaCl、20 mmol/L CaCl2的GA溶液,280 r/min持續(xù)攪拌。待GA在油-水界面上吸附平衡后,在12 000 s時加入含有相同水相的T80溶液,待其吸附平衡后,在24 000 s時加入膽鹽(終質(zhì)量濃度0.125 mg/mL),待其吸附平衡。對于T80-GA體系,先加入T80溶液吸附平衡,在12 000 s處再加入含相同水相的GA溶液,待吸附平衡后在24 000 s時加入終質(zhì)量濃度為0.125 mg/mL的膽鹽。對于GA+T80體系,將GA和T80混合溶液加入樣品池使其吸附平衡,在24 000 s處加入相同質(zhì)量濃度的膽鹽,待其吸附平衡。WPI和T80復合體系的界面分步吸附操作參照GA和T80復合體系。


1.4數(shù)據(jù)處理


各實驗均重復3次以上,結果以±s表示。


免费观看黄网站在线播放| 欧美变态口味重另类在线视频| 亚洲A综合一区二区三区| 又大又硬又粗再深一点视频| 久久国产乱子伦免费精品| 香港三级韩国三级日本三级国产| 久久久婷婷五月亚洲97色| 全彩18禁裸乳动画无遮挡欧美| 久久99国产精品尤物| 亚洲精品无码久久久久久久| 中文无码字幕一区到五区免费| 18禁午夜宅男成年网站| 香蕉在线 亚洲 欧美 专区| 青青草97国产精品免费观看| 大帝AV在线一区二区三区| 奇米777四色成人影视| 国内精品伊人久久久久777| 美女胸又大又WWW黄的网站| 无码人妻一区二区三区兔费| 无码国产精品久久一区免费| 国产成人综合欧美精品久久| 韩国精品久久久久久无码| 99久久婷婷国产综合精品青草免费| 九九热线精品视频16| 一本大道AV伊人久久综合| 奶头又大又白喷奶水AV| 亚洲中文字幕精品久久久久久直播| 色婷婷综合久久久久中文一区二区| 成人午夜福利视频镇东影视| 成人免费视频深夜视频在线看网站| 亚洲av无码成人精品区日韩| 国农村精品国产自线拍| 国产精品人人爽人人做我的可爱| 爆乳一区二区三区无码| 天天摸夜夜添久久精品| 精品国产污污免费网站入口| 精产国品一二三产区区别在线观看| 制服丝袜有码中文字幕在线| 中文字幕一区二区三区精彩视频| 337P日本欧洲亚洲大胆裸体艺术| 少妇高潮一区二区三区99|